Çin'in inaktif COVID-19 aşısının koruyuculuk oranı Türkiye'de yüzde 91,25'e ulaştı
Çin Devlet Konseyi tarafından yeni tip koronavirüsün (COVID-19) önlenmesi ve kontrolüne dair çalışmalarla ilgili bugün düzenlenen basın toplantısında, COVID-19 salgının önlenmesi, kontrolü ve tedavisiyle ilgili yeni elde edilen bilgiler paylaşıldı.
Sinovac Şirketi Yönetim Kurulu Başkanı Yin Weidong, basın toplantısında yaptığı konuşmada, Sinovac’ın geliştirdiği inaktif COVID-19 aşısı olan CoronaVac’ın Faz 3 klinik denemelerinin Brezilya, Türkiye, Endonezya, Şili gibi ülkelerde başlatıldığını, farklı ülkelerdeki klinik çalışmalarda aynı parti numarasına ait aşıların kullanıldığını kaydetti.
Yin, her ülkedeki klinik deneme planının tamamen aynı olmamasına rağmen, klinik denemelere katılan 24 bin 400 gönüllüye yönelik veri değerlendirmelerinin tamamlandığını, genel araştırma verilerinin adım adım açıklanacağını dile getirdi.
Türkiye’nin açıkladığı araştırma verilerine göre, söz konusu aşının etkinlik oranının yüzde 91,25’e çıktığı görüldü. Endonezya’daki 3. aşama klinik denemelerinin sonucuna bakıldığında, aşının koruyuculuk oranı yüzde 64,5’de kaldı.
Brezilya’daki 3. aşama klinik denemelerinin sonucuna göre, CoronaVac’ın etkinlik oranının, hastaneye kaldırılan yatılı hastalarda yüzde 100 ve sağlık personeli gibi yüksek risk gruplarında yüzde 50,3'e ulaştığı duyuruldu.
Söz konusu klinik denemelerin sonucu, CoronaVac aşısının tüm dünyada güvenli ve yeterli etkinliğe sahip olduğunu kanıtladı. Bununla birlikte aşı üretimine de hız verilmektedir. Şirket ilk aşamada yıllık 500 milyon doz aşı kapasiteli bir üretim hattını tamamlayarak, üretime başladı. Bunun yanı sıra, ikinci aşamada 500 milyon doz kapasiteli üretim hattının ise Şubat ayında üretime açılması hedefleniyor. Böylece Sinovac’ın yıllık 1 milyar doz aşı üretim kapasitesine sahip olması bekleniyor.
