AŞI NE DURUMDA? | Çin'in korona aşısı acil kullanımda

Çin'in COVID-19 aşısı bir aydan uzun süredir acil kullanımda bulunuyor. Caixin'de yer alan habere göre devlete ait işletme çalışanları, yerli işletmeler tarafından üretilen aşıları küçük ölçekte kullanmaya başladı.

Ulusal Sağlık Komisyonu Bilim ve Teknoloji Geliştirme Merkezi Direktörü ve aşı araştırma ve geliştirme ekibi lideri Zheng Zhongwei, 22 Ağustos'ta koronavirüs aşısının acil kullanımına ilişkin gelişmeleri açıkladı.

ÖNCE SAĞLIK PERSONELİ, SONRA ULAŞIM VE HİZMET SEKTÖRÜ

Zheng Zhongwei, acil aşı kullanımının tıbbi personel, salgın önleme personeli, sınır muayene personeli gibi belirtilen kapsam dahilindeki kişilerle sınırlı olması gerektiğini belirtti.

Uzmanlar bir sonraki adımda sonbahar ve kış aylarında salgını önlemek için, acil durum kullanım kapsamını sebze pazarlarında çalışanlar, ulaşım güvenlik personeli ve hizmet sektörü personeli gibi temel şehir hizmetlerini içerecek şekilde genişletmeyi düşünüyor.

Amaç, öncelikle özel popülasyonlar arasında bir bağışıklık bariyeri oluşturmak, böylece tüm şehir yaşamının işleyişini garantiye almaktır.

Aşıların acil kullanımı aşı kanunundan kaynaklanmaktadır. 2019'da kabul edilen "Çin Halk Cumhuriyeti Aşı Yönetimi Yasası"nın 20. Maddesi, özellikle büyük bir halk sağlığı olayı meydana geldiğinde, Ulusal Sağlık Komisyonu'nun acil aşı kullanımı için başvuruda bulunmasını şart koşuyor. Acil aşılar belirli bir aralık ve zaman sınırı içinde kullanılabiliyor.

25 Haziran'da Çin Komünist Partisi Merkez Askeri Komisyonu'nun Lojistik Destek Departmanı Sağlık Bürosu, askeri özel ihtiyaç duyulan ilaçlar için, Çin Askeri Bilimler Akademisi ve Cansino Biotech Co. Ltd. tarafından orduda kullanılmak üzere ortaklaşa geliştirilen adenovirüs vektör aşısı için bir onay belgesi yayınladı.

2017 yılında Çin Askeri Bilimler Akademisi ve Cansino tarafından ortaklaşa geliştirilen Ebola aşısı, Devlet İlaç İdaresi'nden şartlı pazarlama lisansı aldı. Bununla birlikte, Ebola salgınının sona ermesi ve diğer nedenlerden dolayı aşı, aşama I ve aşama II deneme verilerine dayalı olarak onaylandı ve aşama III klinik deneyler yapılmadı ve yalnızca ulusal acil durum rezervi olarak kullanıldı.

Sanayi ve Bilgi Teknolojileri Bakanlığı Operasyon İzleme ve Koordinasyon Bürosu müdürü Huang Libin, 23 Temmuz'da düzenlenen basın toplantısında, ülke çapında 13 firmanın yeni tip koronavirüs aşısı üretimi gerçekleştirdiğini belirtti.

Sinopharm, Beijing ve Wuhan'da yıllık 220 milyon dozluk üretim kapasitesine sahip iki aşı üretim hattı kurdu.

Cansino'nun başkanı Yu Xuefeng, şirketinin fabrika inşaatını hızlandırdığını ve tamamlandıktan sonra yıllık 200 milyon doz üretim kapasitesine sahip olmasının beklendiğini söyledi.

AŞININ FİYATI MALİYETE BAĞLI OLACAK

Zheng Zhongwei, aşının fiyatıyla ilgili olarak, bu aşının bir halk sağlığı ürünü olduğunu ve fiyatlandırmanın maliyete dayalı olabileceğini belirtti. Zhang "Şirketler kar elde edemez diye bir şey yok, ancak kar seviyesi makul düzeyde olmalıdır. Bu ilkesel bir tutumdur" dedi.

Daha önce, Sinopharm Group başkanı Liu Jingzhen, etkisizleştirilmiş aşının yıl sonuna kadar piyasaya sürülmesinin beklendiğini ve iki dozun fiyatının 1.000 yuandan az olduğunu söylemişti.

Şu aşamada Çin içinde üretilen birçok korona aşısı final yarışına girmiştir. 23 Haziran'da Sinopharm Zhongsheng'in etkisizleştirilmiş aşısı dünyaya açılan aşı oldu ve Birleşik Arap Emirlikleri'nde aşama III klinik deneyleri başlattı.

Sinopharm Zhongsheng'in başkanı Yang Xiaoming, denemeye katılan kişi sayısının beklenenden daha fazla bir şekilde 20.000'i aştığını ve bunun aşının güvenliği için iyi olduğunu söyledi. Sinopharm geçtiğimiz günlerde Peru, Fas ve Arjantin'le faz III klinik deneyler işbirliği anlaşmaları imzaladı.

Kexing Biotech'in etkisizleştirilmiş aşıları, Temmuz ayında Brezilya ve Endonezya'da faz III klinik denemelerine başladı. Kexing Biotech Yönetim Kurulu Başkanı ve CEO'su Yin Weidong, Brezilya genelinde 12 noktada aşılamanın başladığını ve tüm kayıtların Eylül ayı sonunda tamamlanmasının ve gözlem döneminin başlamasının beklendiğini belirtti.

Çin Askeri Bilimler Akademisi ve Cansino tarafından ortaklaşa geliştirilen adenovirüs vektör aşısı, klinik faz II deneme verilerini 20 Temmuz'da açıkladı. Suudi Arabistan Sağlık Bakanlığı 9 Ağustos'ta faz III klinik deneyiyle işbirliğini duyurdu. Riyad, Dammam ve Mekke'de deneyler yapmak üzere 18 yaşın üzerinde 5.000 sağlıklı gönüllü seçilecek. Meksika Dışişleri Bakanlığı ise 11 Ağustos'ta Cansino ve Watson Bio tarafından geliştirilen aşının üçüncü aşama klinik denemelerine izin verildiğini duyurdu.